Q: 生物膜的结构？

A: 生物膜包括细胞膜及各种细胞器的亚细胞膜。物质通过生物膜的现象称为物质的膜转运。膜转运是药物吸收、分布和排泄中的重要过程。药物在体内的转运都要通过具有复杂分子结构与生理功能的生物膜。毛细血管壁、胃肠道黏膜、鼻黏膜、肺泡、肾小球和肾小管壁、血脑屏障和胎盘屏障等均由单层或多层细胞组成，其转运机制与细胞膜相似。生物膜主要由类脂质、蛋白质和少量糖类所组成。由脂质构成双分子层，两个脂质分子尾尾相连，类脂分子的极性部分暴露于膜的外面，非极性部分向内形成疏水区，其结构形态多种多样。生物膜的液晶镶嵌模型将生物膜... 【查看全部】

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Q: 药物的体内过程？

A: 对于药物制剂，除静脉注射等血管内给药以外，非血管内给药（如口服给药、肌内注射、吸入给药、透皮给药等）都存在吸收过程。除起局部治疗作用的药物外，吸收是药物发挥治疗作用的先决条件，药物只有吸收进入体循环，才能产生疗效。吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。药物的给药途径不同，进人体循环的部位及其过程也不同，因而药物在血中出现时间的快慢、浓度的大小以及维持时间的长短也不相同。药物进人体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。药物在吸收过程或进人体循环后，受体内酶系统的作用，结抅发生转变的过程称... 【查看全部】

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Q: 微球的分类及作用特点？

A: 1.微球的分类根据靶向性原理，可分为四类：（1）普通注射微球：1~15μm微球静脉或腹腔注射后，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬。（2）栓塞性微球：注射于癌变部位的动脉血管内，微球随血流可以阻滞在瘤体周围的毛细血管内，甚至可使小动脉暂时栓塞，既可切断肿瘤的营养供给，也可使载药的微球滞留在病变部位，提高局部浓度，延长作用时间。因此，栓塞性微球一般粒径较大，视栓塞部位不同，粒径大小可由30~800μm不等。（3）磁性微球：在制备微球过程中将磁性微粒包人其中，用空间磁场在体外定位，使其具靶向性。（4）生物靶向性微球：微... 【查看全部】

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Q: 靶向制剂的一般质量要求？

A: 靶向制剂的质量应符合以下要求：（1）不同给药形式的靶向制剂应符合该剂型的质量要求。例如注射用靶向制剂应符合一般注射剂的质量要求，如无菌、无热原、无过敏性物质、无降压物质等。（2）载体中药物不应发生突释，载体应具有定位蓄积、控制释放和无毒可生物降解（也有如乙基纤维素EC等少数材料不可降解）三项基本要求。（3）根据不同的给药方式，对粒度的要求亦有不同，如肺部靶向载体的粒径应稍大。 【查看全部】

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Q: 非处方药的管理？

A: 1.非处方药的定义非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。国家根据药品的安全性，又将非处方药分为甲、乙两类，乙类非处方药更安全。总体来说，非处方药是经过临床较长时间验证、疗效肯定、服用方便、被实践证明消费者可以在药师指导下自主选择的药品，但必须按非处方药标签和说明书所示内容合理使用。2.非处方药的管理要求（1）包装非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，以便消费者识别和执法人员监督检查；包装必须符合质量要求，方... 【查看全部】

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Q: 经皮给药制剂的基本结构与类型？

A: 1.经皮给药制剂的基本结构经皮给药制剂是由几层具有不同性质和功能的高分子薄膜层叠而成。大致可分以下五层：（1）背衬层：是由不易渗透的铝塑合膜、玻璃纸、尼龙或醋酸纤维素等材料制成，用来防止药物的挥发和流失。（2）药物贮库层：是由厚为0.01~0.7mm 的聚乙烯醇或聚醋酸乙烯酯或其他高分子材料制成的一层膜。治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放。（3）控释膜：这种高分子材料具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关... 【查看全部】

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Q: 药品分类管理的目的和意义？

A: 1. 药品分类管理的目的药品分类管理是根据药品安全有效、使用方便的原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按照处方药与非处方药进行管理。1999年6月，《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》颁布，并于2000年1月1日起正式实施，标志着我国药品分类管理制度的初步建立。我国实行药品分类管理，一方面是加强处方药的销售控制，防止消费者因自我行为不当导致药物滥用并危及健康；另一方面，通过规范非处方药的管理，引导消费者科学、合理地进行自我药疗，保证公众用药安全有效、方便及时。2.药品分类管理的意义<... 【查看全部】

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Q: 经皮给药制剂的特点？

A: （1）避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进人血液循环。（2）维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用。（3）延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性。（4）患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异，适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。2.经皮给药制剂的局限性（1）由于起效慢、不适合要求起效快的药物。（2）大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。（3）存在皮肤的代谢与储库作用 【查看全部】

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Q: 吸入制剂的分类与特点？

A: 1.吸入制剂的分类吸入制剂分为可转变成蒸气的制剂、供雾化用的液体制剂、吸人气雾剂和吸人粉雾剂四种。（1）可转变成蒸气的制剂：系指可转变成蒸气的溶液、混悬液或固体制剂。通常将其加人到热水中，产生供吸入用蒸气。（2）供雾化器用的液体制剂：系指通过连续或定量雾化器产生供吸入用气溶胶的溶液、混悬液或乳液。可加人适当的助溶剂或增溶剂来增加药物的溶解度。用于连续型雾化器的浓缩液使用前采用规定溶液稀释至处方量体积。雾化液体可由粉末制得，但用于连续型雾化器的吸人液体制剂pH应在3~8.5范围内；混悬液和乳液振摇后应具备... 【查看全部】

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Q: 口服速释片剂的临床与生意事项？

A: 分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。适用于难溶、需快速起效的药物，如解热镇痛药布洛芬；适用于生物利用度低，每次服用剂量大的药物，如大多数中药；适用于抗菌药物，如阿莫西林、阿奇霉素等；适用于抗酸药物，如治疗胃溃疡的药物法莫替丁等。分散片因药物性质不同，注意事项也不相同。例如，盐酸左氧氟沙星分散片，应用时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应或其他过敏症状需停药；盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片，肝功能损害、严重肾功能损害患者应慎用；阿昔洛韦分散片，进食对血药浓度影响不明显，但在给药期... 【查看全部】

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