Q: 整体观念的内容？

A: 1.人是一个有机的整体（1）五脏一体观人体以五脏为中心，配合六腑、五体、五官、九窍、四肢百骸等，通过经络系统的联系以及精、气、血、津液的作用，构成了心、肝、脾、肺、肾五个生理系统。心、肝、脾、肺、肾五个生理系统之间，具有结构的完整性和功能的统一性，相互促进，相互制约，共同维持生命活动的正常进行。这种以五脏为中心的 结构与功能相统一的观点，称为“五脏一体观”。（2）形神一体观人的形体结构和物质基础与精神意识思维活动的结合与统一。正常的生命活动，形与神相互依附，不可分离。形是神的藏舍之处，神是形的生命... 【查看全部】

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Q: 望神的临床表现和意义？

A: 望神，就是观察病人的精神好坏，意识是否清楚，动作是否矫健协调，反应是否灵敏等方面的情况，以判断脏腑明阳气血的盛衰和疾病的轻重预后。由于“目”为五脏六腑之精气之所注，其目系通于脑，为肝之窍，心之使，“神藏于心，外候在目”，所以察眼神的变化又是望神的重要内容之一。1.失神的临床表现和意义在疾病过程中，如病人表现为目光晦暗，瞳仁呆滞，精神萎靡，反应迟钝，呼吸气微，甚至神识昏迷，循衣摸床，撮空理线，或猝倒而目闭口开、手撒、遗尿等，均称为“失神”或“无神”。表示正气已伤，病情严重，预后不好。2.假神的临床表... 【查看全部】

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Q: 药品流通监督管理办法？

A: 第二章 药品生产、经营企业购销药品的监督管理第五条 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。第六条 药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。第七条 药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。第八条 iyaokao

Q: 质量管理与自检？

A: 第六十条 质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理。其主要职责: (一）制定质量管理组织任务、职责； (二）决定物料和中间品能否使用； (三）研究处理制剂重大质量问题； (四）制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用； (五）审核不合格品的处理程序及监督实施。 第六十一条 药检室负责制剂配制全过程的检验。其主要职责: (一）制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度； (二）制定检验用设... 【查看全部】

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Q: 主要药品？

A: 秋水仙碱[典][基][医保(甲)]Colchicine【适应证】用于急性期痛风性关节炎、短期预防痛风性关节炎急性发作。【注意事项】(1)由于对本品治疗痛风时的疗效和风险认识尚不一致，故选用本品时需慎重。(2)老年人、胃肠道疾病、心功能不全及肝肾功能有潜在损害者应减少剂量或慎用。(3)用本品治疗急性痛风，每一个疗程应停药3日，以免发生蓄积中毒，尽量避免静脉注射或长期给药，即使痛风发作期也不要静脉注射与口服并用。(4)痛风关节炎症状控制后可继续减量、短程与降血尿酸药联用，以防痛风复发。(5)用药期间应定期检测血象与肝肾功能。【用法... 【查看全部】

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Q: 医疗机构设立制剂室的许可？

A: 第六条 医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的人员、设施、检验仪器、卫生条件和管理制度。 第七条 医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提交以下材料: (一）《医疗机构制剂许可证申请表》（见附件1); (二）实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告； (三）医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件； (四）所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见； (五）拟办制剂室的基本情况，包括制剂室的投资规模、占地面积、周... 【查看全部】

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Q: 调剂使用？

A: 二十六条 医疗机构制剂一般不得调剂使用。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，需要调剂使用的，属省级辖区内医疗机构制剂调剂的，必须经所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门批准；属国家食品药品监督管理局规定的特殊制剂以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂调剂的，必须经国家食品药品监督管理局批准。 第二十七条 省级辖区内申请医疗机构制剂调剂使用的，应当由使用单位向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，说明使用理由、期限、数量和范围，并报送有关资料。... 【查看全部】

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Q: 用药监护？

A: 痛风首选非药物治疗，包括禁酒(啤酒、白酒)、饮食控制(限制嘌呤摄入，应<100~150mg/d)、碱化尿液、生活调节(多食草莓、香蕉、橙橘或果汁)极为重要。如能坚持可避免或减少抑酸药和排酸药的不良反应和剂量。(一)坚持按痛风的分期给药痛风按症状和病理特征分为：(1)痛风关节炎急性发作期：疼痛剧烈、炎症、白细胞趋化或坏死、关节或肢体功能受限。(2)间歇期(两次急性发作的间隔)：表现有反复发作，未治疗或治疗不彻底者可表现为多关节受累，尿酸盐在关节的软骨、滑膜、肌腱等处沉积而形成痛风石。仅表现为血尿酸浓度增高，无明显临床症... 【查看全部】

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Q: 药品安全隐患的调查与评估？

A: 第十条 药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。 第十一条 药品生产企业应当对药品可能存在的安全隐患进行调查。药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助。药品经营企业、使用单位应当配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患的调查，提供有关资料。 第十二条 药品安全隐患调查的内容应当根据实际情况确定，可以包括: (一）已发生药品不良事件的... 【查看全部】

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Q: 抑制尿酸生成药？

A: 抑制尿酸生成药别嘌醇为黄嘌呤氧化酶(XOR)抑制剂，是目前常用抑制尿酸合成的药物。主要作用在于：(1)别嘌醇及其代谢物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少尿酸的生成，降低血尿酸和尿尿酸含量。(2)防止尿酸形成结晶并沉积在关节及其他组织内，有助于痛风患者组织内尿酸结晶重新溶解。(3)抗氧化，减少再灌注期氧自由基的产生。别嘌醇口服后在胃肠道内吸收80%~90%,在肝脏内约70%代谢为有活的氧嘌呤醇，两者都不能和蛋白结合。用药量的70%左右以氧嘌呤醇、10%以别嘌醇经肾脏排泄，其余由肠道排出。别... 【查看全部】

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